hocl与烯烃反应

这跟他的反应机理有关.(这是超纲的内容,你了解一下就行了) 当溴化氢少量时,乙炔优先与溴化氢反应生成一溴乙烯,因为这步反应消耗的能量要小于再次加成时的能量.原子跟人一样,总是先挑容易的反应. 然而当溴化氢过量时,两者就可以继.

烯烃与次卤酸(常用次氯酸或次溴酸)加成生成β-卤代醇.例如:CH2=CH2 + HOCl → CH2ClCH2OH在实际生产中,由於次氯酸不稳定,常用氯和水直接反应.例如,将乙烯

这个是基础有机化学中烯烃化学性质那一部分的经典反应:烯烃亲电加成规则马氏规则当发生亲电加成反应时,亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上.次氯酸可以写成:HO-Cl+ 氢氧根带负电,氯带正电那么你要的结果就是:ClCH2CHOH-CH2Cl ,次氯酸的氯加到烯烃的末端,OH则加到中间这个题关键是要知道HOCl的正负电分布和知道烯烃加成马氏规则

因为羟基在次反应中带的是正电 氯带的是负电 丙烯中心C原子带的是正电. 由于氯的负电性大有羟基的负电性. 故而羟基带正电

不是的.您应该先明确Sn1历程和Sn2历程.Sn2历程是双分子历程,亲核试剂从离去基团背后进攻,生成过渡态,离去集团离去生成构型反转的取代产物.Sn1是单分子历程,反应物在极性溶剂中先解离出碳正离子,亲核试剂再与碳正离子结合生成外消旋产物.吡啶与氨基钠反应称为Chichibabin反应,反应机理尚不清楚,但是绝不产生碳正离子,因此不是Sn1历程.您可以参见刑其毅先生的《基础有机化学》,在这里解释不清,实在抱歉!

⑴CH 2 =CHCl ;⑵取代反应(水解反应) ;加成反应 ⑶HCOOCH 3 ;HOCH 2 CHO ⑷2CH 3 CH 2 OH +O 2 2CH 3 CHO+ 2H 2 O ⑸HOCH 2 CH 2 OH+2CH 3 COOH CH 3 COOCH 2 CH 2 OOCCH 3 +2H 2 O

这是一个α-氢的自由基取代反应,以下是链增长过程(用N代表丁二酰亚胺自由基):例丙烯与NBS反应:NBShv→N+Br (1) N+丙烯→CH2CH=CH3(烯丙基自由基) (2) CH2CH=CH3+NBS→CH2BrCH=CH3+N (3) (2)(3)循环,实现链增长过程.我也是学生哈,书上没有这个反应的具体过程,但我估摸着应该是这个吧.

产物是α-br 烯烃 是个自由基取代反应,你最好把反应条件标明了,这个反应一般在低温条件下,由一些自由基引发剂或光照,发生的取代反应类似于烷烃的卤代.为何不发生亲电加成.是因为nbs提供的溴源浓度低,不利于加成反应的进行

你可以查看一下这个反应的条件,烯烃与卤素的水溶液反应,用的试剂是Cl2/H2O,反应的主产物是氯代醇,当然还要少量的副产物1,2-二氯化物,主产物的生成可以看作是烯烃与HOCl加成得到的,这只是形式上而已,从反应机理的角度

你好!phco3h是过氧化苯甲酸,与烯烃反应生成环氧烷 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.

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