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特发性血小板减少性紫癜(itp)是一种原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多,以及缺乏任何原因为特征.itp在育龄期女性发病率高于男性,其他年龄阶段男女比例无差别.itp根据持续时间可分为新诊断、持续性(持续时间在3~12个月)及慢性(持续时间大于或等于12个月).成人典型病例一般隐匿起病病,病前无明显的病毒感染或其他疾病史,病程多为慢性过程.儿童itp一般为自限性,约80%的患儿在6个月内自发缓解.

ITP(特发性血小板减少性紫癜)是一种自身免疫性出血性综合征,也呈自身免疫性血小板减少,使血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病.临床主要表现为皮肤、粘膜、内脏出血,分急性及慢性俩种,急性多见于儿童,慢性多见于成人,以40岁以下女性常见. 如何治疗 一、一般治疗:急性型及重症者应住院治疗. 二、肾上腺皮质激素. 急、慢性型出血较重者,应首选肾上腺皮质激素. 三、脾切除:脾切除是有效疗法之一. 四、免疫抑制剂. 五、免疫球蛋白. 六、达那唑. 七、输注血小板. 八、血浆置换. 九、促血小板生成药. 十、中医中药.

itp一般是不能够自愈的,患者需要到正规的医院接受进一步的检查并且进行手术治疗.Itp其实是一种比较常见的出血性血液病,一般其特点为血小板的寿命较短,而骨髓中的巨核细胞增多.这种病症其实是分为急性和慢性两种,急性的较为容易治愈,而慢性的则需要进行长时间的调养.

根据你提出的问题,考虑ITP是一种自身免疫性出血性综合征,也呈自身免疫性血小板减少,使血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病.目前没有办法治愈的.建议平时避免使用任何引起或加重出血的药物,禁用血小板功能拮抗剂,有效地控制高血压以及避免创伤等.

ITP目前是原发免疫性血小板减少症的简称.ITP是一种复杂的、由多种机制共同参与的、获得性的.自身免疫性疾病.2007年ITP国际工作组将本病由特发性血小板减少性紫癜更名为原发性血小板减少症.本病的发生主要是由于患者对自身血小板抗原的免疫失耐受,导致血小板过度破坏和血小板生成受抑制,从而出现血小板减少,伴或不伴皮肤粘膜出血.

你好朋友,根据你的情况考虑ITP是一种自身免疫性出血性综合征,也呈自身免疫性血小板减少,使血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病.目前没有办法治愈的.建议平时避免使用任何引起或加重出血的药物,禁用血小板功能拮抗剂,有效地控制高血压以及避免创伤等.治疗费用大概需要数万元.

ITP:特发性血小板减少性紫癜 TTP:是一种急性有潜在致死性的疾病 其特点为:(1)严重血小板减少,(2)血涂片中见碎裂的红细胞(头盔状细胞,三角形红细胞,形状扭曲的红细胞)伴溶血的证据(Hb水平降低,幼红细胞增多,网织细胞

你好百,ITP(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura,特发性血小板减少性紫癜)是一种自身免疫度性出血性综合征,也称自身免疫性血小板减少,使血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病.临床主要表现为皮肤、粘膜、内脏出血,分急性及慢性俩种,急性多版见于儿童,慢性多见于成人,以40岁以下女性常见.~希望我的回答对你有帮助,如果有疑问,请继续权“追问”!~答题不易,互相理解,您的采纳是我前进的动力,感谢您!!

特发性血小板减少性紫癜,这种患者是一种自身免疫性疾病,主要是外周血小板减少.

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