wittig反应常见反应

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 . 本反应是由仲烃基溴(较典型)与三苯磷作用生成叶立德(Ylides,分子内两性离子),后者与醛或酮反

一、Wittig反应的主要用于合成各种含烯键的化合物.(1)环外烯键化合物的合成:Wittig反应生成的烯键处于原来的羰基位置,一般不会发生异构化,可以制得能量上不利的环外双键化合物.例:(2)共轭多烯化合物的合成:Wittig试剂与α,β-不饱和醛反应时,不发生1,4-加成,双键位置固定.利用此特性可合成许多共轭多烯化合物.如β-胡萝卜素的合成二、Wittig反应用于制备醛和酮:采用α卤代醚制成Wittig试剂,然后与醛或酮反应得烯醚化合物,再经水解生成醛,提供了合成醛、酮的一个新方法.三、 Wittig反应还可用于酯环烃,芳烃,炔类衍生物,亚氨基化合物,偶氮化合物,杂环化合物等的合成.

这个关键看你的wittig试剂了,如果你用的wittig试剂体积比较大的话,活性可能不高,一般情况应该问题不大

本人以为,先将脂的thf溶液冷却,然后滴加碱.不建议加过量的碱,最好别超过1.1倍.不行还可以考虑,一是降低反应的温度,即将脂的thf溶液冷却至更低的温度,滴加碱.加碱后可适当升温搅拌一定时间,然后冷却,加醛,任其自然升至室温.第二个选择是用弱一些的碱,如碳酸钾、dbu等,因为强碱条件下,cn可能参与副反应.故第三个选择是避免cn参与反应的更加温和条件,将磷脂、醛、(比较弱的)碱以1:1:1的比例thf(或别的溶剂)中零度或室温下碰碰运气.先小量试试

除了Wittig反应之外,很多叶立德还是1,3-偶极体,可以进行1,3-偶极环加成反应.如亚甲胺叶立德与富勒烯进行Prato反应.某些磷叶立德也可以进行[3,3]-σ迁移反应 研究表明,Wittig试剂在SN2反应中是亲核试剂 消除反应发生于加成反应后.

1.AgNO3 + NH3.H2O =AgOH(沉淀)+ NH4NO3 AgOH + 2NH3.H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2O (制银氨络合反应)2.CuSO4 + 2NH3.H2O = Cu(OH)2(沉淀)+ (NH4)2SO4 Cu(OH)2 + 4NH3.H2O = [Cu(NH3)4](OH)2 + 4H2O (制铜氨络离子) 高中阶段就这两个方程式.络合反应能发生的条件是:中心原子有空轨道,配位体中的配位原子有孤电子对,这样才能形成配位键,形成络合反应.

Wittig反应是醛酮的性质,用来合成烯烃的重要反应.合成烯烃时它有两个:一是可以专一地控制双键的位置,二是可以部分地控制双键的构型(稳定化的Wittig实际与醛酮得到E-构型的烯烃为主,非稳定化的Wittig实际则以Z-烯烃为主要产

兄弟,不能直接混合否则膦盐就废了,叔丁醇钾在四氢呋喃里溶解性有点差所以稍过量一些物质量比1.5:1吧,直接量取在反应器里加入一部分四氢呋喃然后另一部分加在叔丁醇钾里用滴液漏斗1-2h滴完即可.就是把叔丁醇钾滴入膦盐和醛里不要直接混合慢慢

你好, 在化学反应中,使化学反应能够进行所必须需要的条件或加快反应速率的条件,即是反应条件.在书面表达反应条件时,通常是在文字表达式或符号表达式中反应物、生成物之间的箭头(→)上方(或下方)注明,或者在化学方程式反应物、生成物之间的等号(=)上方(或下方)注明.比如:常见的反应条件编辑加热,通常表示为Δ;高温;通电(electrolysis);催化剂,比如MnO2希望能帮到你.

wittig-horner试剂中,碳负离子的亲核性比wittig试剂中的要强.但是相关的书中说,wittig-horner试剂可以在空气中比较稳定的存在,那么就是说不会和二氧化碳反应了.感觉有点儿矛盾.wittig可以和二氧化碳反应,亲核性更强的wittig-horner试剂倒是不反应了.

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