气相色谱峰分析图解

和液相一样.横轴是保留时间,纵轴是峰面积.保留时间保留时间是特征参数,就是说一个色谱峰对应一个物质.气相和液相不同,其中会有一个很大的溶剂峰.峰面积这个是从色谱图中可以读出来的参数.在同一个实验条件下,同一个

若是将样品溶解于溶剂中直接进样.前面应该是溶剂峰,保留时间7.483min是样品的峰,由峰面积可得出样品的纯度为98.3557%

有正态分布的峰形,还有前伸峰和拖尾峰.正太分布的峰形是正常峰型,后面两种多是因为分离的物质为极性物质,活性基团与系统中存在的硅醇基作用造成,当然主要是柱子原因.

按官能团的出峰时间分析

沸点低的先出峰,高的后出峰 应该是甲醇,乙醇,异丙醇,丁醇

气相色谱图谁先出? 我要提问 气相色谱图谁先出峰 匿名 分享到微博 提交回答 1 问: 什么样的分析条件是气相色谱峰的峰形最好 答: 详情>> 2 气相色谱 出峰分离效果不好怎么办? 回答 2 3 气相色谱质

色谱图,其实简单地讲,是一个横坐标是时间,纵坐标是电信号的二维图谱.高效液相色谱法,你可以简单地想象,固定相是一个多空海绵状的柱形结构,样品在孔洞中进进出出.因为各个物质的吸附能力不同,所以才会在色谱图中拉开距离.

在实际工作中,当我们拿到一个待测定样品,我们该怎样如何利用气相色谱仪来定性和定量,建立一套完整的分析方法是关键,下面鲁创分析仪器有限公司色谱工程师介绍一些常规的步骤:1、样品的来源和预处理方法气相色谱仪GC能直接分析

1、开机,检查气相的链接情况,开启载气,按下气相开关,同时打开与气相链接的电脑和电脑里的色谱工作站;2、升温,调节氢气流量和载气流量到合适值,然后设定柱箱温度,检测温度和进样温度到合适值;3、点火,等温度稳定后进行点火;4、进样,用注射器将样品通过进样器注射到色谱柱,注意注射器不要在进样口停留;5、分析,利用色谱工作站进行样品峰分析,得出结论;6、关机,当分析完成后,要先降低温度,当温度降低至室温时可以关闭载气和气相电源开关,注意温度降低速度不要过快以免损坏色谱柱.

峰型好就是峰不拖尾、不前沿、分离度达到1.5、峰扩展现象不明显等. 这就需要根据你的具体情况,选一个最合适的载气流速、柱温、检测器温度、进样器温度等.此问题提得过于笼统,问题有些弱智,都没人愿意理你啊.

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