三溴氧磷的溴代反应

应该在-10度时加1.2个当量的pbr3,然后用点tlc判断反应进程.如果反应不快的话可以加热反应结束后用nahco3停止反应试剂,然后用有机相萃

不明白啊 = =!

贮存于阴凉、干燥、通风良好的库房

醇的α-氢原子较为活泼,可以被溴原子取代,生成三溴乙醇.只是该反应中,实际上三溴化磷只是催化剂,还需要用液溴作反应物.3br2+ch3ch2oh=催化剂=(br)3cch2oh + 3hbr

如果你的原料是液体,就不需要溶剂,如果是固体,可用二氯甲烷为溶剂.反应用冰浴冷却,将三溴化磷(等mole量 )在搅拌下滴加.控制反应温度低于30度.用二氯化钙干燥管.滴加完后,搅拌半小时 ,倒入冰水中,分液,用稀的碳酸钠溶液洗到弱酸性.干燥,蒸馏,(或重结晶-对固体)

三溴化磷的中文同义词有三溴化磷;溴化磷;溴化磷(III);溴化磷(III), 99% (METALS BASIS);溴化磷(III),98%;溴化磷(III) (METALS BASIS);三溴化膦;三溴化磷,1M二氯甲烷溶液.该化学品有毒.误服或吸入粉尘和液体会严重中毒.遇水猛烈反应生成溴化氢和亚磷酸,放出刺激性蒸气并引起腐蚀性灼伤.蒸气与液体能严重刺激眼睛、黏膜、皮肤和呼吸系统,造成灼伤,经常吸入低浓度蒸气能损害呼吸道.极易水解.

三溴氧磷遇潮湿空气产生的白雾,主要是三溴氧磷水解后生成了溴化氢的酸雾.其具体反应方程式为:O=PBr3 + 3H2O > O=P(OH)3 + 3HBrO=P(OH)3 == H3PO4

TFAA(站内联系TA)没问题 自己做了就知道了只是pocl3多了比较难处理收率应该不错,工艺条件要优化一下.我以前做的嘧啶类的氯代都是直接用三氯氧磷做溶剂,后处理也有点复杂.保险起见,三氯氧磷重蒸一下吧. 首先谢谢您的回复,

醇和PBr3的反应,其生成物和醇的结构、类型、试剂和实验条件等有关. 伯醇在室温下亚磷酸酯、盐酸和溴代烃,在0度与PBr3,主要生成溴代烃.而叔醇主要是卤代烃,而仲醇则亚磷酸酯和卤代烃都有, 3ROH +PX3 =2HX +HPO(OR)2 3ROH +PX3 =3RX +P(OH)3 . 所以,生成的可能是一溴甲苯或者上面说的含磷的那个东西

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